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我院首例“心”型手指女婴分指成功
发布时间:2013/3/21 打印 关闭

  今天,我院迎来了一位只有10个月的小患者,来自内蒙古的小鲁患有罕见的双手先天性并指畸形,小婴儿的右手是较为常见的并指畸形种类,左手是一种较为罕见的并指畸形,孩子的中指与无名指指尖长在了一起,而手指根部分开,形成了较为奇特的“心”型手指。

  先天性并指畸形是指两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连。根据手术专家史颖奇教授称,这种先天性并指畸形的发病原因往往是

  1、发育异常:由于胚胎发育过程中手指未能分开,一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。

  2、遗传因素:部分并指有遗传性,多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

  第一眼看到小鲁的感觉就是“这可真是一个可爱小家伙”,胖呼呼的小脸总是让人忍不住多看两眼,特有的蒙古族气质给人一种坚强、乐观的感觉。然而一双患有先天性并指畸形的小手看的叫人忍不住为这个可爱的宝宝感到心疼。

  刚到医院时需要采血化验,别看小家伙小,可要是想让我配合你们抽自己的血,门都没有,急诊科的两名护士费了好大的劲才完成,护士们笑着说“年轻就是精力旺盛啊”。

  诊断结果一切正常,专家组赶紧给小鲁制定了周密的矫形手术治疗方案。2013-3-21在小儿骨科史颖奇教授,手外科李庆泰教授共同努力下,手术非常成功,术中专家们将小家伙中间的骨头去掉,将骨融合处纵行劈开,一边一半。z形切开皮肤分离并指,作皮瓣。考虑女孩以后美观,从腹股沟处取皮。植入缺损处。以克氏针固定,保持患指伸直位。

  值得欣喜的是手术非常顺利,小家伙现在已经开始每天跟医护人员们笑闹了,听着一串串从病房传出的笑声,我们真心祝愿小家伙能够早日康复,今后的人生能够无风无浪,幸福健康一生。

图为左手:

图为右手:

图为X光片:

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